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        MuSK抗體陽性重癥肌無力的臨床特點(diǎn)


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        MuSK抗體陽性型重癥肌無力又稱為MuSK-MG,約占到重癥肌無力病例總數(shù)的的5%-10%。

        由于此類病例相對少見,易發(fā)生誤診、漏診,而MuSK-MG臨床分型一般為全身型,病程進(jìn)展快,如果發(fā)生呼吸肌受累,容易在短時間內(nèi)迅速惡化發(fā)生肌無力危象,因此,該病的及早分型確診并正規(guī)治療對患者的預(yù)后非常必要??茲欉_(dá)生物整理MuSK抗體陽性MG的臨床特點(diǎn),供醫(yī)者參考。

         

        1. MuSK抗體陽性MG發(fā)病機(jī)理:

        MuSK-Ab全稱為抗肌肉特異性酪氨酸激酶抗體,于2001年在MG患者中發(fā)現(xiàn),是重癥肌無力第二常見的致病性自身抗體。

         

        MuSK是神經(jīng)肌肉源性蛋白受體的組成部分,對神經(jīng)肌肉突觸的發(fā)育與穩(wěn)定有重要作用,在信號傳導(dǎo)中起著重要作用。MuSK的抗體類型多屬于IgG4亞型。在動物體內(nèi)被動轉(zhuǎn)移MuSK抗體陽性患者的血清IgG,可以引起終板的破壞。

         

        乙酰膽堿酯酶相關(guān)膠原蛋白膠原鏈(ColQ)是結(jié)合MuSK胞外域的一種分子。ColQ蛋白是乙酰膽堿酯酶復(fù)合體的一部分,通過collagen尾結(jié)合MuSK,將乙酰膽堿酯酶錨定在突觸基膜上。MuSK的IgG抗體通過阻止ColQ-MuSK及LRP4-MuSK的相互作用,減少突觸后膜乙酰膽堿受體的簇集表達(dá),引起突觸間隙的AChE缺陷,從而引發(fā)肌無力癥狀。

         

        因此,MuSK抗體滴度與MG病情嚴(yán)重程度相關(guān)。

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        2. MuSK-MG型重癥肌無力的臨床特點(diǎn):

        MuSK-MG一般出現(xiàn)在AChR-Ab陰性MG患者(SNMG)中。據(jù)中國臺灣數(shù)據(jù)顯示,3.8%的SNMG患者為MuSK-MG。中山大學(xué)于2017年8月至2019年8月間回顧性收集1014例確診的MG患者,發(fā)現(xiàn)研究群體中MuSK抗體陽性患者在SNMG 中占11.1%。

         

        與AChR-MG組相比較,MuSK-MG組女性構(gòu)成較多,發(fā)病年齡較大(40歲以上女性多見)。

         

        在癥狀方面,MuSK-MG組患者眼外肌麻痹較少。在臨床表現(xiàn)方面,MuSK-MG組患者球部肌、呼吸肌受累率更高,故多表現(xiàn)為肌肉疼痛、面部和頸部肌無力(面部淡漠和吞咽困難),且更易出現(xiàn)肌無力危象(MC)。

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        3.重癥肌無力怎么治?

        MG可以通過單獨(dú)服用膽堿酯酶抑制劑(AChEIs)、聯(lián)合免疫藥物(膽堿酯酶抑制劑(AChEIs)+激素+免疫抑制劑)治療和胸腺切除術(shù)等方式治療法。

         

        MuSK抗體陽性的MG患者在AChEIs治療中受益有限;在胸腺切除術(shù)的效果比較中,4例患有胸腺增生的MuSK-MG患者中的2例于術(shù)后發(fā)生肌無力危象;在聯(lián)合免疫藥物治療方法中,MuSK與AChR兩組分型患者的治療反應(yīng)沒有顯著差異。

         

        因此,對初判的MG患者,先采用聯(lián)合免疫藥物治療再進(jìn)一步MG分型診治,是推薦的作法。

         

        如果MG患者進(jìn)入肌無力危象(MC),可以采用機(jī)械通氣、注射免疫球蛋白(IVIG)、大劑量激素沖擊和血漿置換(PLEX)等措施,挽救患者脫離于危急,

         

        值得一提的是:MuSK和 AChR分型的患者在 MC期間應(yīng)用 PLEX 的改善情況均優(yōu)于IVIG。

         

        4.如何區(qū)別MuSK-MG患者?

        重癥肌無力檢查包括藥理學(xué)檢查、電生理檢查、胸腺影像學(xué)檢查等手段,血清檢測特異性抗體的方式可以區(qū)別MuSK-MG患者。

         

        科潤達(dá)生物公司代理的進(jìn)口試劑盒,以酶免法定量檢測患者血清中特異性抗體的濃度,目前已經(jīng)在國內(nèi)部分省份的醫(yī)療研究機(jī)構(gòu)用于MG科研,取得可靠的應(yīng)用反饋。公司并有專業(yè)的檢測實驗室,可以為用戶提供科研代測服務(wù)。

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        科潤達(dá)生物是多家國際診斷品牌的中國代理和技術(shù)服務(wù)單位,歡您致電400-9600529垂詢,我們將提供真誠服務(wù)


        參考文獻(xiàn):

        1)我國華南地區(qū)MuSK抗體陽性重癥肌無力患者的臨床特點(diǎn)--作者:魯亞茹 歐昶毅等

        2)重癥肌無力不 同 抗體檢測及其臨床意義--作者:李媛  楚蘭等

        3)重癥肌無力相關(guān)自身抗體及其檢測方法的進(jìn)展-- 作者:黃欣欣 

         

         

         


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